Sérový amyloid A v séru

SAA (S; hmot. konc. [mg/l] Imunonefelometrie)

Synonyma:

SAA v séru

Zkratka:

S_SAA

Lokální kód:

724

Kód NČLP:

01523

Kód VZP rutina:

91195

Kód VZP statim:

Princip stanovení:

Imunonefelometrie

Odebíraný materiál:

Krev

Odběr do:

Plast, gel +/-, aktivátor srážení

Odebírané množství:

3 ml

Dostupnost rutinní:

Pondělí až pátek

Odezva:

Do 5 hodin od doručení materiálu

Dostupnost statim:

Odezva:

Poznámka k dostupnosti a odezvě:

Dostupné pouze v běžné pracovní době, jinak po telefonické domluvě.

Pokyny k preanalytické úpravě vzorků:

Nejsou zvláštní požadavky k preanalytické fázi.

Pokyny k transportu:

Nejsou zvláštní požadavky k transportu.

Pokyny k odběru vzorku:

Stabilita vzorku (dle výrobce):

Stabilita při 20-25°C:

Stabilita při 4-8°C:

7 Den

Stabilita při -20°C:

Stabilita při -70°C:

Poznámka ke stabilitě:

Referenční rozmezí:


	Věk od	Věk do	DRM	HRM	Jedn.	Další údaje
	0D	99R+		<6,4	mg/l

Doplňující klinické informace:

Autorské poznámky:

Další informace:

Charakteristika

SAA je protein akutní fáze, který v odpovědi na zánětlivý, infekční nebo neinfekční proces vykazuje výrazný vzestup koncentrace v krvi během několika hodin. Nárůst může dosáhnout až tisícinásobku původní koncentrace. SAA souvisí s lipoproteiny vysoké density (HDL) a může během zánětu modifikovat jejich metabolismus. Jedním mimořádně důležitým aspektem SAA je, že jeho degradační produkty mohou být deponovány v různých orgánech jako vlákna amyloidu A (AA), což je vážnou komplikací při chronickém zánětlivém onemocnění.

Jako u C-reaktivního proteinu (CRP) je stanovení SAA užitečné pro diagnostiku zánětlivých procesů, vyhodnocení jejich aktivity a stejně tak i pro jejich monitorování a léčbu. Nicméně stanovení SAA je více směrodatné než CRP u pacientů s virovými infekcemi, reakcemi rejekce transplantátů ledviny (zejména u imunosuprimovaných pacientů) a také u pacientů s cystickou fibrózou léčenou kortikoidy^1,2. V případě zánětlivé artritidy byl SAA shledán jako těsně korelující s aktivitou nemoci³. Současné stanovení CRP a SAA může zvýšit diagnostickou senzitivitu infekcí⁴. U pacientů s AA amyloidózou může být průběh onemocnění zlepšen terapií zacílenou na návrat hladin SAA k normálu⁵.

Použitá literatura

1. Malle E, De Beer FC. Human serum amyloid A (SAA) protein: a prominent acute-phase reactant for clinical practice. Eur J Clin Invest 1996;26:427-35.

2. Yamada T. Serum amyloid A (SAA): a concise review of biology, assay methods and clinical usefulness. Clin Chem Lab Med 1999;37:381-8.

3. Cunnane G, Grehan S, Geoghegan S, et al. Serum amyloid A in the assessment of early inflammatory arthritis. J Rheumatol 2000;27:58-63.

4. Hogarth MB, Gallimore R, Savage P, et al. Acute phase proteins, C-reactive protein and serum amyloid A protein, as prognostic markers in the elderly inpatient. Age Ageing 1997; 26: 153-8.

5. Gillmore JD, Lovat LB, Persey MR, et al. Amyloid load and clinical outcome in AA amyloidosis in relation to circulating concentration of serum amyloid A protein. Lancet2001;358:24-9.