Stanovuje se obvykle ve sbírané moči. Jako konzervační činidlo pro vzorky moči lze použít thymol, aby se zamezilo
působení bakterií.
Stabilita vzorku (dle výrobce):
Stabilita při 20-25°C:
2 Den
Stabilita při 4-8°C:
7 Den
Stabilita při -20°C:
4 Týden
Stabilita při -70°C:
Poznámka ke stabilitě:
Referenční rozmezí:
Věk od
Věk do
DRM
HRM
Jedn.
Další údaje
0D
99R+
220
400
mmol/l
Doplňující klinické informace:
Autorské poznámky:
Další informace:
Abstrakt
7 hodnocení3162541555
Děkujeme za Vaše hodnocení
(★)
Urea čili močovina je kvantitativně nejvýznamnějším degradačním
produktem aminokyselin a proteinů. Vzniká v játrech z amoniaku uvolněného deaminačními reakcemi při metabolismu
aminokyselin. Dobře difunduje buněčnými membránami, takže její koncentrace je shodná jak v plazmě, tak v
intracelulární tekutině.
Z organismu se vylučuje především ledvinami a
sice glomerulární filtrací a tubulární resorpcí, která je proměnlivá. Při zvýšené diuréze je nižší a při snížené se
naopak zvyšuje.
Koncentrace
urey v krvi je závislá na obsahu bílkovin v potravě, exkreci ledvinami a metabolické funkci jater.
Chemický
vzorec urey
Na základě
koncentrace urey v séru a v moči lze vypočítat dusíkovou bilanci.
Ztráty močoviny močí
(dU-urea):
Močí se vylučuje za 24 hodin u dospělých 330–600 mmol močoviny (20–35 g) v
závislosti na příjmu bílkovin potravou nebo na katabolismu bílkovin.
dU urea [ mmol / 24 hodin ] = U urea
[ mmol / l ] ⋅ diur e ´
za [ l / 24 hod ] subscript dU urea delimited-[] mmol 24 hodin normal-⋅ subscript normal-U
urea delimited-[] mmol normal-l diur normal-´ normal-e za delimited-[] normal-l 24 hod
{\displaystyle{\mathrm{dU}}_{{{\mathrm{urea}}}}\ [{\mathrm{mmol/24\ hodin}}]={% \mathrm{U}}_{{{\mathrm{urea}}}}\
[{\mathrm{mmol/l}}]\cdot{\mathrm{diur}}{% \acute{{\mathrm{e}}}}{\mathrm{za}}\ [{\mathrm{l/24\ hod}}]}
class=mwe-math-fallback-svg-inline v:shapes="_x0000_i1027">
Metody
stanovení
Močovina se v biologických tekutinách stanovuje
buď přímo nebo nepřímo jako amoniak. Při nepřímém stanovení je močovina nejprve působením enzymu ureázy katalyticky
rozštěpena na oxid uhličitý a amoniak, který ve vodném prostředí přechází na amonný ion. Množství vzniklého amoniaku
je poté stanoveno reakcí podle Berthelota. Amonný ion s chlornanem sodným a fenolem nebo salicylanem za
katalýzy nitroprussidu sodného vytváří barevný produkt.
Stanovení při onemocnění
ledvin
Koncentrace urey závisí na její produkci (tj. na
příjmu bílkovin stravou, tkáňovém katabolismu a funkci jater). Urea se vylučuje glomerulární filtrací a její sérová
koncentrace se proto bude zvyšovat i při selhání ledvin. Jde však o poměrně málo citlivý parametr, ke vzestupu nad
horní hranici referenčního rozmezí většinou dochází až při poklesu glomerulární filtrace o více než 75 %.
Naproti tomu
je však močovina v séru dobrým indikátorem hypoperfuze ledvin – kromě poklesu glomerulární filtrace se totiž zvýší
zpětná resorpce urey v tubulech a její sérová hladina tak roste mnohem rychleji, než např. koncentrace kreatininu.
Uvádí se, že při renálním selhání prerenálního typu (např. právě při hypoperfuzi, ledvin, velmi často na podkladě
dehydratace) je poměr sérových koncentrací močoviny a kreatininu v μmol/l vyšší než 160.
Močovinový cyklus
Ureosyntetický cyklus (močovinový, ornithinový) slouží k
odbourávání dusíku z těla za pomoci hydrofilní močoviny. Močovina se pak
vyloučí společně s močí ven z těla a tělo se tak zbaví toxického amoniaku.
Močovinový cyklus probíhá pouze v
játrech, kde dochází k reakcím amoniaku s dalšími složkami cyklu. Produktem je močovina, která putuje krevním
oběhem do ledvin, kde se vylučuje ve vodném prostředí. Na buněčné úrovni se v cyklu rozlišují dvě etapy – v
mitochondrii a v cytosolu.
Zdrojem amoniaku jsou především
aminokyseliny, částečně metabolismy purinů a pyrimidinů, syntéza hemu nebo bakterie tlustého střeva.
Vyloučení
toxického amoniaku je naprosto zásadní pro přežití jedince. Molekuly NH3 jsou pro tělo toxické a již malá
koncentrace může být smrtelná. Nejcitlivější je na koncentraci amoniaku v krvi mozek. Dusík je proto přenášen
zabudován v aminokyselinách (glutamát) nebo v netoxické protonizované formě NH4+. V jaké formě
se amoniak ocitne závisí i na pH.
Poruchy cyklu močoviny jsou provázeny
neurologickými příznaky, od mírných až po mentální retardaci, poruchy vědomí a smrt.
Literatura
SCHNEIDERKA, Petr,
et al. Kapitoly z klinické biochemie. 2.
vydání. Praha : Karolinum, 2004. ISBN 80-246-0678-X.
BUBNOVÁ,
Eva, Alena BUDĚŠÍNSKÁ a J KŘEMEN, et al. Praktická cvičení z lékařské chemie a
biochemie : Část III. 1.
vydání. Praha : Karolinum, 1998.
BURTIS, Carl
A a Edward R ASHWOOD. Tietz textbook of clinical chemistry. 2.
vydání. Philadelphia : Saunders, 1994. 2326 s. ISBN
0-7216-4472-4.
DOLEŽALOVÁ, Věra, et al. Laboratorní technika v klinické biochemii a
toxikologii. 4. vydání. Brno : Institut pro další vzdělávání pracovníků ve
zdravotnictví, 1995. 286 s. ISBN 80-7013-198-5.
DZÚRIK, R, et
al. Štandardná klinickobiochemická diagnostika. 1.
vydání. Martin : Osveta, 1996.
CHROMÝ,
V a J FISCHER. Analytické metody v klinické biochemii. 1.
vydání. Brno : Masarykova univerzita, 2000.
JABOR,
A, L HORNOVÁ a L FANTOVÁ, et al. Vyšetření funkce ledvin: možnosti biochemické
laboratoře. Postgraduální medicína
[online]. 2006, roč. 2006, vol. 1, s. ?, dostupné také z
<http://www.zdn.cz/clanek/postgradualni-medicina/vysetreni-funkce-ledvin-moznosti-biochemicke-laboratore-170714>.&
nbsp;ISSN 1214-7664.
KAPLAN, L.
A a A. J PESCE. Clinical Chemistry : Theory, Analysis,
Correlation. 3. vydání. Mosby, 1996. ISBN 0-8151-5243-4.
Kolektiv
autorů. . Lékařská chemie a biochemie : Praktikum. 1.
vydání. Praha : Avicenum, Osvěta, 1991. 237 s. ISBN
80-201-0114-4.
KRAML, Jiří, et al. Návody k praktickým cvičením z lékařské chemie a
biochemie : Skripta pro posluchače 1. lékařské fakulty. 4.
vydání. Praha : Karolinum, 1991. 311 s. ISBN 80-7066-453-3.
MASOPUST,
Jaroslav. Klinická biochemie : Požadování a hodnocení biochemických vyšetření I. a II.
část. 1. vydání. Praha : Karolinum, 1998. 832 s. ISBN
80-7184-650-3.
MURRAY, Robert K, D. K GRANNER a P. A MAYES, et
al. Harperova biochemie. 2.
vydání. Praha : H&H, 1998. 872 s. ISBN 80-85787-38-5.
RACEK, Jaroslav, et
al. Klinická biochemie. 1. vydání. Praha : Galén,
Karolinum, 1999.
SCHNEIDERKA, Petr,
et al. Stanovení analytů v klinické biochemii : Praktická cvičení pro studenty 1. LF UK
a FPBT VŠCHT. 1. vydání. Praha : Karolinum, 1998. 153 s. sv.
1. ISBN 80-7184-761-5.
SCHNEIDERKA, Petr,
et al. Stanovení analytů v klinické biochemii : Praktická cvičení pro studenty 1. LF UK
a FPBT VŠCHT. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2006. 91 s. sv.
2. ISBN 80-246-1189-9.
TÁBORSKÁ,
Eva a Josef TOMANDL, et al. Biochemie : Praktická cvičení. 1.
vydání. Brno : Masarykova univerzita, 1998.
TEPLAN, Vladimír,
et al. Praktická nefrologie. 2.
vydání. Praha : Grada, 2006. ISBN 80-247-1122-2.
VOET,
Donald a Judith G VOETOVÁ. Biochemie. 1.
vydání. Praha : Victoria Publishing, 1995. 1325 s. ISBN
80-85605-44-9.
ZIMA, Tomáš, et al. Laboratorní diagnostika. 1.
vydání. Praha : Galén, 2002. 728 s. ISBN 80-7262-201-3.